Chaque jour, un adolescent de 19 ans est transformé en une toute nouvelle personne par une maladie génétique rare

À chaque fois, un adolescent est obligé de montrer à ses amis qu’il est d’origine indienne. Tout le monde autour d’Aviral Chauhan est trompé par sa peau blanche à cause de cela.

Chaque jour, un adolescent de 19 ans est transformé en une toute nouvelle personne par une maladie génétique rare

Le vitiligo de la peau est une condition rare. Il se manifeste par la disparition du pigment mélanine dans certaines parties de la peau. Un jeune homme de 19 ans a découvert cette caractéristique lorsqu’il a observé pour la première fois une tache blanche près de son œil.

Quand il avait 14 ans, la peau avait absorbé la moitié de son pigment. Aviral Chauhan a connu une transformation spectaculaire, devenant très différent de sa famille. Sur d’anciennes photographies, il a parfois du mal à se reconnaître.

Chaque jour, un adolescent de 19 ans est transformé en une toute nouvelle personne par une maladie génétique rare

Mon vitiligo s’est rapidement étendu et a commencé par une petite tache blanche. Il devait supporter les moqueries et les humiliations fréquentes à l’école.

« Cela m’irrite d’entendre de nombreuses affirmations selon lesquelles j’emprunte une culture différente. Je veux que tout le monde sache que je suis d’origine indienne. Aviral peut maintenant mieux accepter les critiques et les accusations de son entourage. Il est reconnaissant envers sa famille, qui a toujours été là pour lui.

Chaque jour, un adolescent de 19 ans est transformé en une toute nouvelle personne par une maladie génétique rare

« Ma famille ne s’est jamais moquée de moi à cause de mon apparence. » J’ai toujours pensé être normal. Je leur serai toujours reconnaissant pour cela.

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