Il y a seulement deux ans, Lindsay a reçu un diagnostic d’une maladie rare et incurable, initialement confondue avec un rhume par ses parents.
Finalement identifiée comme une neurofibromatose à l’âge de 28 ans, elle présentait des tumeurs bénignes au cerveau, aux nerfs et à la moelle épinière.
Lindsay avait des taches de naissance distinctives et une jambe en forme de lettre « S » comme symptômes.
Malgré 20 interventions chirurgicales au cours de son enfance, elle a toujours besoin d’un appareil orthopédique pour marcher.
Malgré ses propres problèmes de santé, Lindsay a embrassé la vie, s’est mariée et a eu un fils. Ignorant l’héritage génétique, elle n’a pas subi de tests pendant sa grossesse.
Lorsque son fils Bryson a développé des symptômes à l’âge de quatre semaines, notamment une bosse au-dessus de l’œil, un diagnostic a été posé après une visite chez le médecin.
Depuis lors, Bryson a subi plus de 80 visites à l’hôpital, recevant des traitements tels que la chirurgie et la chimiothérapie.
Malgré les défis, Lindsay, à travers les médias sociaux, sensibilise à leurs maladies génétiques rares. Elle reconnaît les difficultés mais souligne que cela a renforcé son lien avec son fils.
